В Великобритании родились первые дети от трех родителей

В Великобритании уже родилось несколько детей от трех родителей после проведения нового метода искусственного оплодотворения для предотвращения наследования генетических заболеваний, сообщила газета Guardian.

В 2015 году британский парламент окончательно утвердил законопроект, разрешающий производить искусственное оплодотворение с использованием образцов ДНК от трех человек. Таким образом Британия стала первой страной, внедрившей такую практику.

В ответ на запрос Guardian британское Управление по оплодотворению и эмбриологии человека (HFEA) подтвердило, что в стране родились «меньше пяти» подобных детей, однако по соображениям конфиденциальности не предоставило никакой более подробной информации, говорится в статье.

Рождение ребенка с генетическим материалом трёх человек стало возможным благодаря появлению нового метода, известного как митохондриальное донорство (МДТ). В МДТ используются ткани яйцеклеток здоровых женщин-доноров для создания эмбрионов ЭКО, свободных от вредных мутаций, которые несут их матери и которые, скорее всего, передадутся их детям.

В эмбрионах соединяются сперма и яйцеклетка биологических родителей с митохондриями, из яйцеклетки донора. В ребенке присутствует ДНК матери и отца, плюс небольшое количество генетического материала – около 37 генов – от донора.

Именно этот процесс привел к появлению фразы «дети от трех родителей», хотя более 99,8% ДНК ребенка исходит от матери и отца.

Впервые метод начали применять начали в Великобритании в Центре фертильности в Ньюкасле. Цель работы – помочь женщинам с мутировавшими митохондриями иметь детей без риска передачи генетических заболеваний. Люди наследуют все свои митохондрии от матери, поэтому вредные мутации в них могут повлиять на всех детей женщины. Примерно один из 6 000 детей страдает от митохондриальных заболеваний.

Большинство из 20 000 генов человека свернуты в ядре почти каждой клетки тела. Но вокруг каждого ядра расположены тысячи митохондрий со своими собственными генами. При правильном функционировании митохондрии обеспечивают жизненно важную энергию для клеток, из которых состоят наши органы. Мутации, повреждающие митохондрии, как правило, больше всего затрагивают ткани, требующие энергии: мозг, сердце, мышцы и печень. Состояние этих тканей может неуклонно ухудшаться по мере роста больного ребенка.

Процесс состоит из нескольких этапов. Сначала сперма отца используется для оплодотворения яйцеклеток больной матери и здоровой женщины-донора. Затем ядерный генетический материал из яйцеклетки донора удаляется и заменяется на ядерный генетический материал из оплодотворенной яйцеклетки пары. Полученная яйцеклетка имеет полный набор хромосом от обоих родителей, но несет здоровые митохондрии донора вместо дефектных митохондрий матери. Затем она имплантируется в матку.

Эта процедура не лишена рисков. Недавние исследования показали, что в некоторых случаях небольшое количество аномальных митохондрий, которые неизбежно переносятся из материнской яйцеклетки в донорскую, может размножаться, когда ребенок находится в утробе матери. Так называемая реверсия или обратный ход может привести к заболеванию у ребенка.

«Причина, по которой реверсия наблюдается в клетках некоторых детей, родившихся после процедуры, но не в клетках других, до конца не понятна», — сказал профессор репродуктивной генетики Оксфордского университета Даган Уэллс.

Женщины с митохондриальными мутациями могут избежать передачи нарушений, усыновив ребенка или сделав ЭКО с донорской яйцеклеткой. Или, чтобы иметь генетически родственных детей, женщины могут провести скрининг эмбрионов для ЭКО на наличие митохондриальных мутаций. Хотя во многих случаях этот метод эффективен, он скорее снижает риск, чем полностью устраняет его, и не может помочь, если все эмбрионы, которые производит женщина, имеют сильно мутировавшие митохондрии.

Великобритания – не первая страна, в которой рождаются дети от МДТ. В 2016 году врач из США объявил о первом в мире рождении ребенка с помощью МДТ после лечения иорданской женщины, носительницы митохондриальных мутаций, которые вызывают смертельное заболевание под названием синдром Лея. До лечения, проведенного в Мексике, у женщины было четыре выкидыша и двое детей. Один из них умер в возрасте шести лет, а второй прожил всего восемь месяцев.